Sicherheit und Qualität
Wie wird ein Medikamentenblister produziert?
Innovative Technik, automatisierte Produktion und Qualitätskontrolle – die Produktion von mydose sorgt im Vergleich zum manuellen Stellen für eine Fehlerquote, die um den Faktor 10.000 geringer ist.
Automatisierte Produktion
Die mydose AG nutzt innovative Technik zur automatisierten Produktion und Qualitätskontrolle. Als zugelassener pharmazeutischer Herstellungsbetrieb erfüllt mydose die hohen GMP-Anforderungen an Arzneimittelsicherheit und Qualität. Alle Arbeitsschritte und Prozesse sind validiert.
GMP-Anforderungen
Mit dem Erfüllen der Anforderungen für GMP (Good Manufacturing Practice bzw. Gute Herstellungspraxis) wird sichergestellt, dass Produktionsabläufe und -umgebung sicher sind.
Foto-optische Qualitätskontrolle
Die Produktion der Blister erfolgt in einem zertifizierten Reinraum unter hygienischen, staubfreien Bedingungen. Nach der automatisierten Produktion wird jeder einzelne Blister durch ein foto-optisches System kontrolliert und dokumentiert. Dabei werden enthaltene Medikamente auf Identität und Menge mit dem übermittelten Medikationsplan abgeglichen.